En novembre 2002, au congrès annuel de l’American Association for Study of Liver Diseases (AASLD), quelques résultats préliminaires concernant de nouvelles molécules ont été présentés.
Une antiprotéase (BILN 2061), permettait une diminution notable de la charge virale après prise unique. En novembre 2003, de nouveaux résultats après traitement de 2 jours chez des patients cirrhotiques non répondeurs de génotype 1 montraient une bonne tolérance et une efficacité virologique du traitement. Les études sur des périodes prolongées sont actuellement suspendues dans l’attente des résultats toxicologiques (problèmes cardiaques chez le singe après administration de doses importantes de BILN2061). Il est donc actuellement impossible de préjuger de l’avenir de cette molécule.
Plusieurs études présentées en 2002 avaient testé un antisens (ISIS 14803) avec la constatation d’une bonne tolérance en phase I. En 2003, une étude de phase II montre une réduction de la charge virale après 12 semaines de traitement, mais une tolérance médiocre. Des études de cette molécule associée à l’interféron et la ribavirine sont en cours.
D’autres molécules ont été testées mais leur évaluation en est actuellement aux tous premiers stades, sur des séries de patients très peu nombreux. Il est donc impossible aujourd’hui de prévoir l’évolution de ces recherches et les conséquences pratiques lointaines susceptibles d’en découler.
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