Notre but est d’essayer de mettre au point une approche pratique et simple du diagnostic et du traitement des surcharges en fer.
Le fer est un élément indispensable à la vie cellulaire. Il est impliqué dans le transport de l’oxygène et dans de nombreuses réactions enzymatiques. On observe un regain d’intérêt pour les surcharges en fer d’une façon générale et plus particulièrement pour l’hémochromatose génétique depuis 1996, date à laquelle le gène HFE impliqué dans l’hémochromatose génétique a été identifié.
Depuis, l’approche diagnostique des surcharges en fer s’est modifiée puisqu’on dispose dorénavant d’un test génétique qui permet un diagnostic préclinique de l’hémochromatose génétique, mais la stratégie diagnostique des surcharges en fer reste mal codifiée.
Pour aborder le sujet de façon pratique , en n’oubliant pas que l’hémochromatose génétique n’est pas la seule cause de surcharge en fer, nous allons essayer de répondre à un ensemble de questions:
Hépato-site
